【美麗日報2020年11月22日訊】權威醫學學術期刊《柳葉刀》(Lancet)上週二(17日)刊登了中國大陸科興公司研製的中共病毒(COVID-19)疫苗臨床試驗數據,顯示該疫苗在人體內產生的抗體水平低,而且副作用多。歐盟隨後於上週四(19日)明確表態,表示歐盟成員國只允許使用歐盟官方批准的疫苗。

據《柳葉刀》刊登的數據顯示,科興公司研製的中共病毒疫苗的第一期和二期臨床試驗中,接種疫苗者血管內產生的抗體水準低於中共肺炎康復者體內產生的抗體,而且有的實驗組出現不良反應的比例高達38%,加上該疫苗的第三期試驗數據至今沒有對外公布,令外界不禁質疑該疫苗的實際效果和安全性。

相比之下,美國製藥公司莫德納(Moderna)和輝瑞(Pfizer)的疫苗產生的抗體水準與中共病毒康復者的抗體水準相當,甚至更高,有效性更達到95%左右。值得注意的是,就在《柳葉刀》刊登科興公司疫苗的試驗數據兩天後(19日),歐盟即與各國領袖舉行視頻會議,並在會後宣布,將在今年底前核准使用輝瑞及莫德納的兩款中共病毒疫苗。

戰略與國際研究中心(CSIS)全球衛生政策中心主任斯蒂芬·莫里森(Dr. Stephen Morrison)表示,中國疫苗的問題不在於類型,而在於缺乏資料的透明度。中國疫苗在研發過程中「抄近道」,改變法則,令許多國家感到存在潛在風險,而且中國疫苗還沒有完成第三期試驗,就已經開始大規模對普通民眾使用,總數可能已高達數十萬人次,從來沒有國家敢這麼做。

另外,對於匈牙利正在進口俄羅斯疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)、且打算使用中國疫苗,歐盟執委會發言人馬梅爾(Eric Mamer)重申,歐盟成員國只允許使用歐盟官方批准的疫苗。他說,「毫無疑問,在歐盟範圍內已經、或者可能將提供的任何疫苗,都必須符合歐盟針對此類產品的質量標準,也必須要遵守批准程序。這是歐盟疫苗戰略,所有成員國都已經簽署參與這個流程。」

歐盟強調,疫苗的安全性和有效性以及研發程序完全透明十分重要,必須對此予以重視。中國和俄羅斯的相關疫苗目前都還沒經過歐洲藥品管理局的評估,也還沒有獲得歐盟官方的許可。

責任編輯:劉妙